Оглавление
|
|
Задание № 1б
Пробу массой 150,0 мг (в пересчете на сухое вещество) образца субстанции каптоприла (М =217,3 г/моль) растворили в 30 мл воды. Какой объем 0,05М раствора иода (k = 0,9875) потребуется для титрования полученного раствора с потенциометрическим обнаружением конечной точки титрования? Напишите уравнение протекающей реакции.
Задание № 2б
Пробу порошка растертых таблеток спиронолактона растворили при нагревании в 100 мл метанола. После охлаждения объем раствора довели метанолом до 250,0 мл. Затем 10,0 мл полученного раствора разбавили метанолом до 100,0 мл. Оптическая плотность конечного раствора при длине волны 238 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,450. Рассчитайте массу (мг) спиронолактона в пробе. Удельный показатель поглощения спиронолактона в условиях измерения оптической плотности равен 470. Изобразите структурную формулу спиронолактона и его активного метаболита и объясните механизм его диуретического действия.
Задание № 3б
Пробу массой 100 мг образца субстанции метилпреднизолона (М = 374,5 г/моль) растворили в 96% спирте и довели до 100,0 мл этим же растворителем. Затем 2,00 мл полученного раствора разбавили до 100,0 мл 96% спиртом. Оптическая плотность конечного раствора при 243 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,776. Рассчитайте величины удельного и молярного показателей поглощения метилпреднизолона (в пересчете на сухое вещество). Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,90%, содержание действующего вещества – 99,1 % (в пересчете на сухое вещество). Изобразите структурную формулу и напишите МНН метилпреднизолона.
Задание № 4б
Что такое нестероидные синтетические аналоги эстрогенов? Опишите общий принцип их строения. Изобразите структурную формулу, напишите химическое название и МНН нестероидного аналога эстрогенов, молекула которого является мезо-формой. Напишите уравнения реакций (4 реакции), лежащих в основе броматометрического определения данного лекарственного вещества.
Задание № 5б
Предложите способы количественного определения каждого компонента в составе лекарственного средства аптечного: тиамина бромида и аскорбиновой кислоты по 0,02 г ; натрия хлорида 0,05 г ; воды для инъекций до 10 мл. Напишите уравнения протекающих реакций. Какие объемы 0,0100 М раствора иода и 0,0200 М NaOH (индикатор - фенолфталеин) будут израсходованы для титрования 1,00 мл лекарственного средства?
Задание № 6б
Пробу массой 52,0 мг (в пересчете на безводное вещество) образца субстанции феноксиметилпенициллина растворили в смеси 0,6 мл раствора натрия гидрокарбоната (40 г/л) и 10 мл воды, после чего разбавили водой до 1000 мл. Две аликвоты приготовленного раствора по 2,00 мл каждая поместили в две отдельные пробирки с притертой пробкой. В одну пробирку прибавили 10,0 мл раствора имидазола и ртути (II) хлорида, перемешали, закрыли пробирку и поместили ее в водяную баню при 600С на 25 минут. Затем пробирку быстро охладили до 200С (раствор А). Во вторую пробирку прибавили 10 мл воды и перемешали (раствор Б). Измерили оптическую плотность растворов А (относительно смеси 2,0 мл воды и 10,0 мл раствора имидазола и ртути (II) хлорида) и Б (относительно воды) при 325 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1,00 см. Разность оптических плотностей растворов А и Б оказалась равной 0,670. Аналогичным образом (но без добавления натрия гидрокарбоната) провели исследование 50,0 мг (в пересчете на безводное вещество) стандартного образца феноксиметилпенициллина калия. Разность оптических плотностей при этом оказалась равной 0,620. Рассчитайте массовую долю феноксиметилпенициллина в испытуемом образце в пересчете на безводное вещество. Каждый миллиграмм стандартного образца феноксиметилпенициллина калия соответствует 0,902 мг феноксиметилпенициллина. Напишите уравнения протекающих реакций.
Задание № 7б
Пробу массой 150,0 мг субстанции тинидазола растворили в 25 мл кислоты уксусной безводной. Для титрования полученного раствора израсходовано 5,80 мл 0,1М HClO4 (k = 1,0340). Рассчитайте массовую долю тинидазола (М = 247,3 г/моль) в образце в пересчете на сухое вещество. Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,35%. Напишите уравнение протекающей реакции.
Задание № 8б
Пробу массой 202,4 мг образца субстанции хлорохина фосфата растворили в 50 мл кислоты уксусной безводной. Какой объем 0,1М HClO4 (k =0,9925) будет израсходован для титрования полученного раствора (конечную точку титрования обнаруживают потенциометрически)? Массовая доля хлорохина фосфата (М = 515,9 г/моль) в испытуемом образце составляет 99,5%. Потеря в массе при высушивании равна 1,40%. Напишите уравнение протекающей реакции.
Задание № 9б
Пробу массой 202,5 мг образца субстанции кетоконазола растворили в 70 мл смеси кислоты уксусной безводной и метилэтилкетона (1:7 по объему). Какой объем 0,1М HClO4 (k =1,0310) потребуется для титрования полученного раствора? Массовая доля кетоконазола (М = 531,4 г/моль) в испытуемом образце составляет 99,5% в пересчете на сухое вещество. Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца равна 0,45%.
Задание № 10б
Пробу объемом 1,50 мл раствора фторурацила для инъекций поместили в мерную колбу вместимостью 200,0 мл, прибавили 20 мл 1М HCl и довели водой до метки. Затем 3,00 мл полученного раствора разбавили до 200,0 мл 0,1М раствором HCl. Оптическая плотность конечного раствора при 266 нм и толщине поглощающего слоя 10,0 мм оказалась равной 0,320. Рассчитайте массу фторурацила, содержащегося в 100 мл испытуемой лекарственной формы. Удельный показатель поглощения фторурацила при 266 нм равен 552.
Список использованной литературы:
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – М.: Медпресс-информ, 2007. Фармацевтическая химия. Под ред. Арзамасцева А.П. – Москва, 2004. Международная фармакопея, III издание. – Москва: Медицина, 1983.
