Оглавление
|
|
Задача № 1б
Пробу массой 160,0 мг (в пересчете на сухое вещество) образца субстанции циннаризина растворили в смеси кислоты уксусной безводной и метилэтилкетона. Для титрования полученного раствора израсходовано 8,30 мл 0,1М HClO4 (k = 1,0205). Напишите уравнение протекающей реакции. Рассчитайте массовую долю циннаризина (М = 368,5 г/моль) в образце.
Задача № 2б
Пробу массой 300,0 мг образца субстанции фениндиона (М = 222,2 г/моль) растворили при нагревании в 50 мл 96%-ного этанола. После охлаждения до комнатной температуры к раствору прибавили 10 мл 10% (об/об) раствора брома в 96% этаноле. Через 10 минут к смеси прибавили 1 г 2-нафтола и перемешивали до исчезновения окраски брома. После удаления остатков паров брома в колбе путем продувания воздуха к содержимому колбы прибавили 50 мл воды, 10 мл разведенного раствора калия иодида и оттитровали выделившийся иод 0,1000М Na2S2O3. Какой объем раствора Na2S2O3 потребуется для титрования образовавшегося иода? Массовая доля фениндиона в испытуемом образце составляет 99,1% (в пересчете на сухое вещество), потеря в массе при высушивании для испытуемого образца равна 0,50%. Напишите уравнения протекающих реакций.
Задача № 3б
Пробу массой 100 мг образца субстанции дексаметазона (М = 392,5 г/моль) растворили в 96% спирте и довели до 100,0 мл этим же растворителем. Затем 2,00 мл полученного раствора разбавили до 100,0 мл 96% спиртом. Оптическая плотность конечного раствора при 238,5 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,771. Рассчитайте величины удельного и молярного показателей поглощения дексаметазона (в пересчете на сухое вещество). Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,15%, содержание действующего вещества – 99,3% (в пересчете на сухое вещество). Изобразите структурную формулу и напишите МНН дексаметазона.
Задача № 4б
Опишите, как проводят защиту кольца D в молекулах применяемых перорально полусинтетических гестагенов от метаболических превращений. Изобразите структурные формулы и напишите МНН соответствующих лекарственных веществ.
Задача № 5б
Пробу порошка растертых таблеток пиридоксина гидрохлорида растворили в 50 мл 0,1М HCl. Раствор нагревали на водяной бане в течение 15 минут, после чего охладили, довели 0,1М раствором HCl до 100,0 мл и профильтровали, отбросив первые 20 мл фильтрата. Затем 5,00 мл полученного фильтрата поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и довели 0,1М HCl до метки. Оптическая плотность конечного раствора при длине волны 290 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,550. Какой объем 0,1М HClO4 (k = 0,9877) провзаимодействует с пиридоксина гидрохлоридом (М = 205,6 г/моль), содержавшимся в пробе? Удельный показатель поглощения пиридоксина гидрохлорида при 290 нм равен 430. Напишите уравнение реакции, протекающей при титровании.
Задача № 6б
Предложите способы количественного определения каждого компонента в составе лекарственного средства аптечного изготовления: левомицетина 0,3 г; кислоты борной 5 г; димедрола 1 г; воды очищенной до 200 мл. Напишите уравнения протекающих реакций. Какой объем 0,0200М NaNO2 будет израсходован для титрования в соответствующих условиях левомицетина (М = 323,1 г/моль), содержащегося в 2,00 мл данного лекарственного средства?
Задача № 7б
Пробу образца растертых таблеток ко-тримоксазола обработали 30 мл 0,1М NaOH и провели экстракцию триметоприма четырьмя порциями хлороформа по 50 мл. Хлороформные экстракты объединили, после чего триметоприм реэкстрагировали четырьмя порциями 1М уксусной кислоты по 50 мл. Реэкстракты объединили и довели объем до 250,0 мл 1М уксусной кислотой. К 10,0 мл полученного раствора прибавили 10 мл 1М уксусной кислоты и воду до получения 100,0 мл раствора. Оптическая плотность конечного раствора при длине волны 271 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,400. Удельный показатель поглощения триметоприма при 271 нм равен 204. Такую же по массе пробу данного образца растертых таблеток ко-тримоксазола растворили в 30 мл воды и 5 мл хлороводородной кислоты. К раствору прибавили 1,5 г калия бромида и охладили с помощью льда. Для титрования раствора израсходовано 9,90 мл 0,1М NaNO2 (k = 0,9930). Рассчитайте массы (мг) триметоприма и сульфаметоксазола (М = 253,3 г/моль) в пробе. Изобразите структурные формулы и напишите МНН данных лекарственных веществ. Напишите уравнение реакции, протекающей при нитритометрическом определении сульфаметоксазола.
Задача № 8б
К пробе объемом 1,00 мл раствора хинина гидрохлорида, содержащего натрия хлорид, прибавили 3 мл хлороформа. Для титрования полученной смеси в присутствии фенолфталеина израсходовано 1,26 мл 0,0200М NaOH. Затем к 1,00 мл испытуемого раствора прибавили 2 капли раствора бромфенолового синего, кислоту уксусную разведенную и оттитровали 0,1000М AgNO3. Для титрования потребовалось 1,55 мл данного раствора титранта. Рассчитайте массы хинина гидрохлорида (М = 396,9 г/моль) и натрия хлорида (М = 58,44 г/моль) в 10 мл испытуемого раствора. Напишите уравнения протекающих реакций.
Задача № 9б
Пробу массой 500,0 мг образца субстанции арбидола (массовая доля воды в испытуемом образце – 3,50%) растворили в 1 мл муравьиной кислоты, добавили 30 мл уксусного ангидрида и оттитровали 0,1000М раствором HClO4 до желтого окрашивания (индикатор – кристаллический фиолетовый). При титровании израсходовано 9,50 мл данного титранта (в контрольном опыте – 0,20 мл). Рассчитайте массовую долю арбидола (М = 513,9 г/моль) в испытуемом образце в пересчете на безводное вещество. Напишите уравнение протекающей реакции.
Задача № 10б
Пробу массой 150,0 мг образца субстанции амидотризоевой кислоты поместили в круглодонную колбу, прибавили 5 мл концентрированного раствора NaOH, 20 мл воды, 1 г порошка цинка и несколько стеклянных бусинок. Кипятили с обратным холодильником в течение 30 минут. После охлаждения холодильник промыли 20 мл воды. Промывные воды объединили с содержимым колбы, профильтровали. Фильтр промыли необходимым количеством воды. К фильтрату прибавили 40 мл разведенной серной кислоты и немедленно оттитровали стандартным раствором серебра нитрата (с потенциометрическим обнаружением конечной точки титрования). Для титрования израсходовано 6,90 мл 0,1000М AgNO3. Рассчитайте массовую долю амидотризоевой кислоты (М = 614,1 г/моль) в образце (в пересчете на сухое вещество), если потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 5,50%. Напишите уравнения протекающих реакций.
Список использованной литературы:
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – М.: Медпресс-информ, 2007. Фармацевтическая химия. Под ред. Арзамасцева А.П. – Москва, 2004. Государственная фармакопея РФ, XII издание. – Москва, 2008. Международная фармакопея, III издание. – Москва: Медицина, 1983.
