Оглавление
|
|
Задача № 1
Количественное определение эргокальциферола в субстанции проводили методом жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), используя в качестве неподвижной фазы силикагель, а в качестве подвижной – смесь пентанола и гексана (3:997). Пробу массой 10,0 мг образца субстанции эргокальциферола растворили без нагревания в 10 мл толуола и довели подвижной фазой до объема 100 мл (раствор А). Аналогичным образом поступили с 10,0 мг стандартного образца эргокальциферола (раствор В). Отношение площадей пиков эргокальциферола на хроматограммах, полученных при анализе растворов А и В, оказалось равным 0,950. Рассчитайте массовую долю эргокальциферола в образце, а также его содержание в испытуемой пробе в МЕ. Изобразите структурную формулу и напишите МНН эргокальциферола.
Задача № 2
Пробу массой 100 мг (в пересчете на сухое вещество) образца субстанции хлорамфеникола растворили в воде, получив 500,0 мл раствора. Затем 10,0 мл этого раствора довели водой до объема 100,0 мл. Оптическая плотность при длине волны 278 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,590. Рассчитайте массовую долю хлорамфеникола в испытуемом образце. Удельный показатель поглощения хлорамфеникола при 278 нм равен 297. Изобразите структурную формулу и напишите МНН хлорамфеникола. Опишите влияние стереоизомерии на активность. Что такое синтомицин? Зачем получают производные хлорамфеникола? Изобразите их структурные формулы и напишите МНН.
Задача № 3
Пробу массой 240,0 мг образца растертых таблеток метронидазола обработали шестью порциями по 10 мл горячего ацетона. Экстракты объединили и после охлаждения прибавили к ним 50 мл уксусного ангидрида и 0,1 мл 1% бриллиантового зеленого в ледяной уксусной кислоте. Для титрования полученной смеси израсходовано 11,60 мл 0,1000М HClO4, а в контрольном опыте – 0,20 мл данного титранта. Рассчитайте массу метронидазола (М = 171,2 г/моль) в одной таблетке. Масса 20 испытуемых таблеток равна 6,0120 г. Напишите уравнение протекающей реакции. Объясните механизм антимикробного действия производных 5-нитроимидазола.
Задача № 4
В колбу для титрования поместили 10,0 мл сиропа изониазида и 50 мл смеси 1 части калия бромида и 10 частей раствора кислоты хлороводородной. (1:6). Для титрования полученной смеси израсходовано 7,30 мл 0,1000М NaNO2. Рассчитайте массу изониазида (М = 137,1 г/моль) в 1 мл испытуемого сиропа. Напишите уравнение протекающей реакции.
Задача № 5
Пробу массой 490 мг субстанции зидовудина растворили в безводном этаноле, получив 50,0 мл раствора. Оптическое вращение полученного раствора оказалось равным + 1,210 при толщине слоя раствора 20,0 см. Рассчитайте величину удельного вращения зидовудина в пересчете на сухое вещество. Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,30%.
Задача № 6
Пробу порошка растертых таблеток циклофосфамида растворили в 30 мл хлороформа. После встряхивания в течение 15 минут раствор профильтровали, фильтр промыли 15 мл хлороформа. Фильтр и промывную жидкость объединили и упарили досуха. Сухой остаток растворили в 50 мл 0,1% раствора натрия гидроксида в этандиоле-1,2. Раствор кипятили с обратным холодильником в течение 30 минут. После охлаждения холодильник промыли 25 мл воды, прибавили 75 мл пропанола-2, 15 мл 2М HNO3, 10,0 мл 0,1М AgNO3 (k = 0,9920), 2 мл раствора железа (II) сульфата и оттитровали раствором аммония тиоцианата. Напишите уравнения протекающих реакций. Рассчитайте массу (мг) циклофосфамида (М = 279,1 г/моль) в образце, если для титрования потребовалось 2,80 мл 0,1М NH4SCN (k = 0,9950).
Задача № 7
Изобразите структурную формулу, напишите МНН и химическое название полусинтетического гестагена, в молекуле которого нет метильных радикалов. Объясните отличия его химической структуры от структуры прогестерона. Напишите уравнение реакции, лежащей в основе количественного титриметрического определения данного вещества в субстанции.
Задача № 8
Пробу массой 120,0 мг (в пересчете на сухое вещество) образца субстанции нифедипина растворили в смеси 25 мл 2-метилпропанола-2 и 25 мл раствора хлорной кислоты. Для титрования полученного раствора в присутствии ферроина в качестве индикатора израсходовано 7,10 мл 0,1000М раствора аммония-церия (IV) сульфата (в контрольном опыте – 0,20 мл). Напишите уравнение протекающей реакции. Рассчитайте массовую долю нифедипина (М = 346,3 г/моль) в образце.
Задача № 9
Пробу массой 600,0 мг (в пересчете на сухое вещество) образца субстанции аценокумарола растворили в 50 мл. Для титрования полученного раствора в присутствии бромтимолового синего потребовалось 16,40 мл 0,1М NaOH (k = 1,0340). Рассчитайте массовую долю аценокумарола (М = 353,3 г/моль) в испытуемом образце. Напишите уравнение протекающей реакции.
Задача № 10
Пробу массой 10,0 мг образца субстанции флудрокортизона ацетата (М = 422,5 г/моль) растворили в 96% спирте и довели до 100,0 мл этим же раствором. Затем 5,00 мл полученного раствора разбавили до 50,0 мл 96% спиртом. Оптическая плотность конечного раствора при 238 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,400. Рассчитайте величины удельного и молярного показателей поглощения флудрокортизона ацетата (в пересчете на сухое вещество). Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,60%, содержание действующего вещества – 99,4% (в пересчете на сухое вещество). Изобразите структурную формулу и напишите МНН флудрокортизона ацетата.
Список использованной литературы:
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – М.: Медпресс-информ, 2007. Фармацевтическая химия. Под ред. Арзамасцева А.П. – Москва, 2004. Государственная фармакопея РФ, XII издание. – Москва, 2008. Международная фармакопея, III издание. – Москва: Медицина, 1983.
