Оглавление
|
|
Задание № 1б
Пробу массой 350,0 мг образца субстанции лизиноприла дигидрата растворили в 50 мл воды. Для титрования полученного раствора с потенциометрическим обнаружением конечной точки титрования израсходовано 8,00 мл 0,1М NaOH (k = 0,9750). Напишите уравнение протекающей реакции. Рассчитайте массовую долю лизиноприла (М = 405,5 г/моль, безводное вещество) в испытуемом образце в пересчете на безводное вещество. Массовая доля воды в испытуемом образце составляет 9,00%.
Задание № 2б
Пробу массой 450,0 мг образца субстанции хинидина бисульфата растворили в 15 мл воды. К образовавшемуся раствору прибавили 15 мл воды, 25 мл 0,1М NaOH и провели экстракцию основания хинидина тремя порциями хлороформа по 25 мл. Полученные экстракты промыли водой, высушили с помощью безводного натрия сульфата, объединили и упарили досуха. Сухой остаток растворили в 50 мл кислоты уксусной безводной. Для титрования полученного раствора в присутствии индикатора кристаллического фиолетового израсходовано 20,00 мл 0,1000М HClO4. Напишите уравнения протекающих реакций. Рассчитайте массовую долю хинидина бисульфата (М = 422,5 г/моль) в испытуемом образце (в пересчете на безводное вещество). Массовая доля воды в испытуемом образце составляет 4,20%.
Задание № 3б
Пробу массой 100 мг образца субстанции преднизолона (М = 360,4 г/моль) растворили в 96% спирте и довели до 100,0 мл этим же растворителем. Затем 2,00 мл полученного раствора разбавили до 100,0 мл 96% спиртом. Оптическая плотность конечного раствора при 243,5 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,816. Рассчитайте величины удельного и молярного показателей поглощения преднизолона (в пересчете на сухое вещество). Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,75%, содержание действующего вещества – 99,0% (в пересчете на сухое вещество). Изобразите структурную формулу и напишите МНН преднизолона.
Задание № 4б
Изобразите структурную формулу, напишите МНН и химическое название полусинтетического гестагена, в молекуле которого содержатся три метильных радикала. Объясните отличия его химической структуры от структуры прогестерона. Опишите применение соответствующего лекарственного средства.
Задание № 5б
Пробу массой 0,2500 г порошка растертых таблеток пиридоксина гидрохлорида растворили в растворе тетраметиламмония хлорида (рН 7,0) в мерной колбе вместимостью 25,00 мл и довели объем тем же растворителем до метки. Раствор перемешали и профильтровали. Фильтрат поместили в полярографическую ячейку и после пропускания тока азота в течение 5 минут сняли полярограмму, начиная с 1,0 В. Вычислите массу пиридоксина гидрохлорида (мг) в таблетке, считая на среднюю массу одной таблетки, если отношение высоты полярографической волны, полученной при анализе таблеток, к угловому коэффициенту зависимости высоты полярографической волны от концентрации пиридоксина гидрохлорида (мг/мл) равно 0,350, а масса 20 таблеток составляет 6,0000 г. Напишите уравнение реакции пиридоксина с 2,6-дихлорхинонхлоримидом.
Задание № 6б
Пробу порошка растертых таблеток ампициллина тригидрата растворили в 10 мл воды. К раствору прибавили 4 мл раствора формальдегида, нейтрализованного по фенолфталеину. Для титрования полученного раствора было израсходовано 2,20 мл 0,02М NaOH (k = 0,9780). Напишите уравнения протекающих реакций. Рассчитайте массу ампициллина (М = 349,4 г/моль) в пробе.
Задание № 7б
Пробу 235,0 мг образца субстанции норфлоксацина растворили в 80 мл безводной уксусной кислоты. Для титрования полученного раствора израсходовано 7,40 мл 0,1000М HClO4. Рассчитайте массовую долю норфлоксацина (М = 319,3 г/моль) в образце в пересчете на сухое вещество. Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,50%. Напишите уравнение протекающей реакции. Опишите схему ионизации норфлоксацина в зависимости от рН и объясните значение заместителя, находящегося в 7-м положении, для фармакокинетических свойств данного лекарственного средства.
Задание № 8б
Пробу массой 505,0 мг образца растертых таблеток натрия аминосалицилата (М = 211,2 г/моль) растворили в 10 мл нейтрализованной по тимоловому синему смеси 5 мл метанола, 4 мл ацетона и 1 мл формалина. Для титрования полученного раствора израсходовано 16,50 мл 0,1000М раствора HCl в метиловом спирте. Рассчитайте массу натрия аминосалицилата в одной таблетке (считая на среднюю массу таблетки), если масса 20 испытуемых таблеток равна 14,0275 г. Напишите уравнение протекающей реакции. Объясните механизм противотуберкулезного действия п-аминосалициловой кислоты.
Задание № 9б
При потенциометрическом титровании этанольного раствора, полученного из 250,0 мг образца субстанции тербинафина гидрохлорида, в соответствующих условиях израсходовано 7,30 мл 0,1М NaOH (k = 1,0410). Рассчитайте массовую долю тербинафина гидрохлорида (М = 327,9 г/моль) в испытуемом образце в пересчете на сухое вещество. Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,30%. Напишите уравнение химической реакции, лежащей в основе алкалиметрического определения тербинафина гидрохлорида.
Задание № 10б
Пробу массой 109,0 мг образца субстанции фторурацила растворили в 80 мл диметилформамида. Для титрования полученного раствора с индикатором тимоловым синим потребовалось 8,45 мл 0,1000М тетрабутиламмония гидроксида (в контрольном опыте – 0,10 мл). Рассчитайте массовую долю фторурацила (М = 130,1 г/моль) в испытуемом образце в пересчете на сухое вещество. Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,40%. Напишите уравнение протекающей реакции.
Список использованной литературы:
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – М.: Медпресс-информ, 2007. Фармацевтическая химия. Под ред. Арзамасцева А.П. – Москва, 2004. Государственная фармакопея Республики Беларусь. – Минск, 2006. Государственная фармакопея РФ, XII издание. – Москва, 2008.
