Оглавление
|
|
Задание № 1
Пробу массой 160,0 мг образца субстанции периндоприла трет-бутиламина растворили в 50 мл кислоты уксусной безводной. Для титрования полученного раствора израсходовано 7,20 мл 0,1М HClO4 (k = 0,9875). Напишите уравнение протекающей реакции. Рассчитайте массовую долю периндоприла трет-бутиламина (М = 441,6 г/моль) в испытуемом образце (в пересчете на безводное вещество). Массовая доля воды в испытуемом образце составляет 0,80%.
Задание № 2
К 5,00 мл образца раствора прокаинамида гидрохлорида (М = 271,8 г/моль) для инъекций прибавили 45 мл 6М HCl и прокипятили в течение 1 минуты. Раствор охладили и оттитровали 0,1М NaNO2 (k = 0,9770) в присутствии 1 мл ферроцифена (индикатор). Напишите уравнение протекающей реакции. Рассчитайте концентрацию прокаинамида гидрохлорида (мг/мл) в испытуемом образце, если для титрования израсходовано 18,40 мл раствора натрия нитрита (в контрольном опыте – 0,20 мл).
Задание № 3
Пробу массой 50,0 мг образца субстанции бетаметазона дипропионата (М = 504,6 г/моль) растворили в 96% спирте и довели до 100,0 мл этим же растворителем. Затем 2,00 мл полученного раствора разбавили до 50,0 мл 96% спиртом. Оптическая плотность конечного раствора при 240 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,602. Рассчитайте величины удельного и молярного показателей поглощения бетаметазона дипропионата (в пересчете на сухое вещество). Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,70%, содержание действующего вещества – 99,4% (в пересчете на сухое вещество). Изобразите структурную формулу и напишите МНН бетазона дипропионата.
Задание № 4
При алкалиметрическом титровании (индикатор - фенолфталеин) пробы порошка, содержащего аскорбиновую кислоту, никотиновую кислоту и сахарозу, израсходовано 4,50 мл 0,1000 М NaOH, а при иодометрическом титровании этой же смеси – 5,00 мл 0,05000 М I2. Рассчитайте массу никотиновой кислоты в испытуемом образце. Напишите уравнения протекающих реакций. Опишите биологическую роль никотиновой кислоты (изобразите структурные формулы соответствующих веществ и схемы химических превращений).
Задание № 5
Пробу массой 250,0мг образца субстанции гентамицина сульфата растворили в 100 мл дистиллированной воды, после чего довели рН полученного раствора до 11 с помощью концентрированного раствора аммиака. К раствору прибавили 10,0 мл 0,1М BaCl2 (k = 0,9920) и необходимое количество индикатора (фталеиновый пурпурный). Для титрования избытка бария хлорида израсходовано 2,50 мл 0,1М натрия эдетата (k = 0,9790). Рассчитайте массовую долю сульфат-ионов (М = 96,06 г/моль) в испытуемом образце в пересчете на безводное вещество. Содержание воды в испытуемом образце составляет 12,0%. Напишите уравнения протекающих реакций (в ионном виде). Изобразите общую структурную формулу гентамицинов. Опишите их химическое строение.
Задание № 6
Пробу массой 200,0 мг образца субстанции моксифлоксацина гидрохлорида растворили в 20,0 мл смеси равных объемов ацетонитрила и воды. Угол оптического вращения полученного раствора равен –2,500 (длина поляриметрической трубки составляет 19,95 см). Рассчитайте величину удельного вращения моксифлоксацина гидрохлорида в пересчете на безводное вещество. Массовая доля воды в испытуемом образце составляет 3,90%. Изобразите структурную формулу и напишите МНН моксифлоксацина гидрохлорида. Отметьте центры хиральности. К какому поколению хинолонов относится моксифлоксацин?
Задание № 7
Пробу массой 250,0 мг образца субстанции изониазида растворили в воде, получив 100,0 мл раствора. К 20,0 мл этого раствора прибавили 100 мл воды, 20 мл хлороводородной кислоты, 0,2 г калия бромида и 0,05 мл раствора метилового оранжевого. Для титрования полученной смеси израсходовано 14,40 мл 0,0167М раствора калия бромата. Рассчитайте массовую долю изониазида (М = 137,1 г/моль) в образце в пересчете на сухое вещество. Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,25%. Напишите уравнение протекающей реакции, а также реакции взаимодействия изониазида с 4-гидрокси-3-метоксибензальдегидом.
Задание № 8
Пробу массой 125,0 мг образца субстанции флуконазола растворили в 60 мл безводной уксусной кислоты. Для титрования полученного раствора израсходовано 8,00 мл 0,1М HClO4 (k = 0,9877), конечную точку титрования обнаруживали потенциометрическим методом. Рассчитайте массовую долю флуконазола (М = 306,3 г/моль) в испытуемом образце в пересчете на сухое вещество. Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,32%. Напишите уравнение протекающей реакции.
Задание № 9
Пробу массой 207,0 мг образца растертых таблеток меркаптопурина поместили в мерную колбу вместимостью 50,0 мл, прибавили 5 мл раствора аммиака и после перемешивания в течение 5 минут – 20,00 мл 0,1М AgNO3. Затем объем раствора довели водой до метки и хорошо перемешали. Осадку дали отстояться, после чего содержимое колбы профильтровали, отбрасывая первые 10 – 15 мл фильтрата. К 25,00 мл прозрачного фильтрата прибавили 5 мл кислоты азотной разведенной и оттитровали избыток серебра нитрата 0,1 М раствором NH4SCN (индикатор – железоаммониевые квасцы). Для титрования потребовалось 4,35 мл данного титранта (в контрольном опыте – 10,20 мл). Рассчитайте массу меркаптопурина (М = 170,2 г/моль) в таблетке, считая на среднюю массу одной таблетки. Масса 20 испытуемых таблеток составляет 2,0225 г. Напишите уравнения протекающих реакций.
Список использованной литературы:
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – М.: Медпресс-информ, 2007. Государственная фармакопея Республики Беларусь. – Минск, 2006. Государственная фармакопея СССР, XI издание. – М.: Медицина, 1990.
