Оглавление
|
|
Задание № 1
Пробу массой 120 мг образца субстанции триметазидина дигидрохлорида (М = 339,3 г/моль) растворили в 50,0 мл воды. К полученному раствору прибавили 1 мл кислоты азотной разведенной и оттитровали его стандартным раствором серебра нитрата с потенциометрическим обнаружением конечной точки титрования. Для титрования потребовалось 6,90 мл 0,1000 М AgNO3. Напишите уравнение протекающей реакции. Рассчитайте массовую долю триметазидина дигидрохлорида в испытуемом образце (в пересчете на сухое вещество). Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца равна 1,90%.
Задание № 2
Пробу массой 250,0 мг образца субстанции фуросемида растворили в 20 мл диметилформамида. Для титрования полученного раствора потребовалось 7,75 мл 0,1 М NaOH (k = 0,9860), в контрольном опыте – 0,15 мл. Рассчитайте массовую долю фуросемида (М = 330,7 г/моль) в испытуемом образце (в пересчете на сухое вещество). Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца равна 0,40%.
Задание № 3
Пробу массой 100 мг образца субстанции дезоксикортона ацетата (М = 372,5 г/моль) растворили в 96% спирте и довели до 100,0 мл этим же растворителем. Затем 2,00 мл полученного раствора разбавили до 100,0 мл 96% спиртом. Оптическая плотность конечного раствора при 240 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,893. Рассчитайте величины удельного и молярного показателей поглощения дезоксикортона ацетата (в пересчете на сухое вещество). Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,30%, содержание действующего вещества – 99,6% (в пересчете на сухое вещество). Изобразите структурную формулу и напишите МНН дезоксикортона ацетата.
Задание № 4
Пробу образца субстанции викасола (М = 330,3 г/моль) растворили в 20 мл воды, добавили 5 мл 1М NaOH и провели трехкратную экстракцию продукта гидролиза викасола хлороформом. Хлороформный экстракт упарили досуха. Сухой остаток растворили в 15 мл уксусной кислоты, добавили 3 г цинковой пыли и оставили на 30 минут в темном месте, после чего содержимое колбы профильтровали. Для титрования фильтрата израсходовано 17,20 мл 0,1 М Ce(SO4)2 (k = 0,9925) в присутствии фенантролина (в контрольном опыте – 0,20 мл). Рассчитайте массу викасола (мг) в пробе. Напишите уравнения протекающих реакций.
Задание № 5
Пробу массой 100,0мг образца субстанции стрептомицина сульфата растворили в воде в мерной колбе вместимостью 100,0 мл, довели объем раствора водой до метки и перемешали. К 5,00 мл полученного раствора прибавили 5 мл 0,2 М NaOH и нагревали на водяной бане 10 минут. Затем раствор охлаждали во льду в течение 5 минут, добавили 3 мл раствора железоаммонийных квасцов в 0,25 М H2SO4, количественно перенесли в мерную колбу вместимостью 25,0 мл. Через 20 минут после прибавления раствора железоаммонийных квасцов измерили оптическую плотность раствора при длине волны 525 нм в кювете с толщиной слоя 1,00 см относительно контрольного опыта. Рассчитайте массовую долю стрептомицина сульфата в образце, если оптическая плотность раствора равна 0,225, а удельный показатель поглощения окрашенного продукта реакции – 11,8. Напишите схему образования окрашенного продукта реакции.
Задание № 6
Пробу массой 0,5000 г образца, содержащего метронидазол и тетрациклин, растворили в 100,0 мл 0,01 М HCl. Затем 5,0 мл полученного раствора разбавили 0,01 М HCl до 100,0 мл. Оптическая плотность раствора, полученного в результате разбавления, при 277 нм была равна 0,714, а при 355 нм – 0,347. Рассчитайте массовые доли метронидазола и тетрациклина в образце, если удельные коэффициенты поглощения тетрациклина при 277 нм и 355 нм равны 360 и 290, а метронидазола, соответственно, 320 и 65. Измерения проводились в кювете с толщиной слоя 1,00 см. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе идентификации метронидазола по нитрогруппе.
Задание № 7
Пробу объемом 5,00 мл образца раствора хинина дигидрохлорида для инъекций поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл, довели объем раствора водой до метки и перемешали. К 25,0 мл полученного раствора прибавили смесь, состоящую из 5 мл хлороформа и 10 мл спирта, нейтрализованную по фенолфталеину, и оттитровали 0,1 М NaOH (k = 0,9800) в присутствии фенолфталеина. Рассчитайте концентрацию (мг/мл) хинина дигидрохлорида (М = 397,3 г/моль) в испытуемом растворе, если для титрования потребовалось 31,50 мл стандартного раствора щелочи. Напишите уравнение протекающей реакции. Приведите схему процессов, лежащих в основе эритрохинной пробы.
Задание № 8
Пробу массой 150,0 мг образца субстанции ацикловира растворили в 60 мл безводной уксусной кислоты. Для титрования полученного раствора потребовалось 6,50 мл 0,1 М HClO4 (k = 0,9890), а в контрольном опыте – 0,10 мл этого титранта. Рассчитайте массовую долю ацикловира (М = 225,2 г/моль) в испытуемом образце в пересчете на безводное вещество. Массовая доля воды в испытуемом образце составляет 4, 20%. Напишите уравнение протекающей реакции.
Задание № 9
Пробу массой 105,7 мг образца растертых таблеток аллопуринола поместили в мерную колбу вместимостью 250,0 мл, прибавили 20 мл 0,05 М раствора NaOH и взбалтывали в течение 20 минут. Затем прибавили 80 мл 0,1 М HCl и взбалтывали в течение 10 минут, после чего объем содержимого колбы довели 0,1 М раствором HCl до метки, перемешали и профильтровали. В мерную колбу вместимостью 250,0 мл поместили 10,0 мл фильтрата, довели 0,1 М HCl до метки и перемешали. Оптическая плотность конечного раствора при длине волны 250 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,730. Рассчитайте массу аллопуринола (мг) в таблетке, считая на среднюю массу одной таблетки. Удельный показатель поглощения аллопуринола при 250 нм равен 563. Масса 20 испытуемых таблеток составляет 7,8098 г.
Список использованной литературы:
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – М.: Медпресс-информ, 2007. Фармацевтическая химия. Под ред. Арзамасцева А.П. – Москва, 2004. Государственная фармакопея Республики Беларусь. – Минск, 2006. Государственная фармакопея РФ, XII издание. – Москва, 2008.
