Оглавление
|
|
Задача № 1
Пробу массой 100,0 мг образца субстанции эналаприла малеата растворили в воде, свободной от углерода диоксида, получив 30,0 мл раствора. Для титрования полученного раствора потребовалось 6,05 0,1000 М NaOH. Конечную точку титрования обнаруживали потенциометрически. Титрование вели до второй точки перегиба на кривой титрования. Напишите уравнение протекающей реакции. Рассчитайте массовую долю эналаприла малеата (М = 492,5 г/моль) в испытуемом образце (в пересчете на сухое вещество). Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,75%.
Задача № 2
Пробу массой 400,0 мг (в пересчете на сухое вещество) образца субстанции этилбискумацетата (М = 408,4 г/моль) растворили в 30 мл ацетона. К раствору прибавили 20 мл воды, необходимое количество индикатора тимолового синего и оттитровали 0,1М NaOH (k = 0,9915). Какой объем раствора щелочи потребуется для титрования, если массовая доля действующего вещества в испытуемом образце составляет 99,0%? Напишите уравнение протекающей реакции.
Задача № 3
Пробу массой100,0 мг образца субстанции гидрокортизона ацетата (М = 404,5 г/моль) растворили в 96% спирте и довели до 100,0 мл этим же растворителем. Затем 2,00 мл полученного раствора разбавили до 100,0 мл 96% спиртом. Оптическая плотность конечного раствора при 241,5 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,782. Рассчитайте величины удельного и молярного показателей поглощения гидрокортизона ацетата (в пересчете на сухое вещество). Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,25%, содержание действующего вещества – 99,2% (в пересчете на сухое вещество). Изобразите структурную формулу и напишите МНН гидрокортизона ацетата.
Задача № 4
Однородность дозирования фолиевой кислоты в таблетках определяли методом жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Испытуемую таблетку поместили в 40 мл смеси 0,57% калия гидрофосфата и метанола (800:135 по объему), перемешивали в течение 20 минут, после чего довели объем раствора этим же растворителем до 50,0 мл и профильтровали. Хроматографическое определение проводили на колонке Spherisorb ODS 1; подвижная фаза – смесь метанола и раствора, содержащего натрия перхлорат и калия дигидрофосфат, доведенного до рН 7,2 раствором КОН; детектирование – спектрофотометрическое (277 нм). Отношение площадей пиков фолиевой кислоты на хроматограммах, полученных при анализе раствора, приготовленного из испытуемой таблетки, и анализе 7,00·10–4% (м/об) раствора фолиевой кислоты в смеси раствора калия гидрофосфата и метанола, оказалось равным 2,70. Рассчитайте массу фолиевой кислоты в испытуемой таблетке. Изобразите структурную формулу фолиевой кислоты, напишите названия ее составных частей и опишите ее биологическую роль (приведите схемы соответствующих химических процессов).
Задача № 5
Содержание эритромицина в суппозиториях состава: эритромицина 0,15, масла какао 1 г в условиях аптеки определяли методом ацидиметрического титрования. В 2 мл 96% этанола, нейтрализованного по метиловому красному, растворили при слабом нагревании на водяной бане 0,15 г суппозитория. К раствору прибавили 10 мл свежепрокипяченной охлажденной воды. Для титрования полученной смеси израсходовано 1,35 мл 0,0200 М HCl. Рассчитайте массу эритромицина (М = 734 г/моль), считая на среднюю массу одного суппозитория (1,15 г). Изобразите структурную формулу эритромицина. Опишите связь структуры и действия для этого вещества.
Задача № 6
Пробу массой 158,7 мг порошка растертых таблеток ципрофлоксацина гидрохлорида растворили в 0,1М HCl, получив 250,0 мл раствора. Необходимое количество раствора профильтровали через бумажный фильтр. Фильтрат объемом 1,00 мл поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и довели 0,1М HCl до метки. Оптическая плотность полученного раствора при длине волны 278 нм в кювете и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,400. Вычислите массу ципрофлоксацина гидрохлорида (мг) в таблетке, считая на среднюю массу одной таблетки. Градуировочный график описывается уравнением А = 0,108с, где с – концентрация ципрофлоксацина гидрохлорида в растворе (мкг/мл). Средняя масса одной таблетки равна 0,4122 г. Изобразите структурную формулу и напишите МНН ципрофлоксацина гидрохлорида. К какому поколению хинолонов относится ципрофлоксацин?
Задача № 7
Пробу массой 100,0 мг (в пересчете на сухое вещество) субстанции изониазида поместили в коническую колбу вместимостью 500 мл с притертой пробкой и растворили в 100 мл воды. К раствору прибавили 2 г NaHCO3, 50,0 мл 0,05М раствора иода и оставили на 30 минут при температуре 400С в темном месте. После этого колбу поместили на 10 минут в баню со льдом и затем прибавили 20 мл кислоты хлороводородной. Для титрования иода потребовалось 20,00 мл 0,1000М Na2S2O3 (в контрольном опыте – 49,50 мл). Рассчитайте массовую долю изониазида (М = 137,1 г/моль) в образце. Напишите уравнения протекающих реакций, а также реакции изониазида с аммиачным раствором серебра нитрата.
Задача № 8
Пробу массой 350,0 мг образца субстанции миконазола нитрата растворили в 75 мл безводной уксусной кислоты. Для титрования полученного раствора израсходовано 7,40 мл 0,1000М HClO4 (в контрольном опыте – 0,15 мл). Напишите уравнение протекающей реакции. Рассчитайте массовую долю миконазола нитрата (М = 479,1 г/моль) в испытуемом образце в пересчете на сухое вещество. Потеря в массе при высушивании для испытуемого образца составляет 0,30%.
Задача № 9
Пробу массой 100,0 мг образца растертых таблеток меркаптопурина растворили в 5 мл диметилсульфоксида. Полученный раствор разбавили 0,1М раствором HCl до 500,0 мл. Затем 25,0 мл образовавшегося раствора разбавили 0,1М раствором HCl до 1000,0 мл и профильтровали. Оптическая плотность фильтрата при длине волны 325 нм и толщине поглощающего слоя 1,00 см оказалась равной 0,285. Рассчитайте массу меркаптопурина в таблетке, считая на среднюю массу одной таблетки. Удельный показатель поглощения меркаптопурина при 325 нм равен 1165, средняя масса одной таблетки – 0,1015 г.
Список использованной литературы:
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – М.: Медпресс-информ, 2007. Фармацевтическая химия. Под ред. А.П.Арзамасцева. – Москва, 2004. Государственная фармакопея Республики Беларусь. – Минск, 2006. Государственная фармакопея РФ, XII издание. – Москва, 2007.
